喜報！邦普醫療順利通過韓國食品藥品安全部(MFDS)及KTR的審查，取得韓國二類醫療器械質量體系(KGMP)認證！

2023年5月下旬，韓國MFDS及KTR審核專家蒞臨邦普醫療開展了為期四天的全面審核工作。
本次現場評審范圍包括：質量管理體系運行情況、人員技術能力、組織機構設置、環境設施條件、儀器設備配置等方面，評審方式包括現場試驗、查閱管理體系文件、抽查實驗室質量和技術記錄、現場提問等。

評審過程中，審核老師對邦普醫療的體系給予高度的評價和充分的肯定：文件體系健全，各項記錄完整，符合認可準則，質量管理體系達到了韓國Medical Device Manufacture and Quality Management Regulation和ISO13485的要求。

經過評審專家詳盡專業的評審檢查，一致同意邦普醫療通過本次現場評審。